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聯(lián)系我們甲醛測定的測定方法
點擊次數(shù)：5729 更新時間：2007-12-20
| 甲醛測定的測定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法等，此處僅就其中的一些主要方法介紹如下： 1.分光光度法 分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、ＡＨＭＴ法等幾種。 1.1乙酰丙酮法 乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?；浔R剔啶后，412nm下進(jìn)行分光光度測定。 此法zui大的優(yōu)點是操作簡便，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr，；缺點是靈敏度較低，zui低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定；方法缺點是反應(yīng)較慢，需要約60min；SO2對測定存在干擾使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除。該方法非常傳統(tǒng)，應(yīng)用極為廣泛。 1.2變色酸法CTA法 變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸作用形成紫色化合物，該化合物zui大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進(jìn)行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達(dá)20μg/L；用1％亞*溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5％，方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點是操作簡便、快速靈敏；缺點是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。 1.3酚試劑法 酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏zui低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾；反應(yīng)受溫度限制，室溫低于15，顯色不*，20～35時15min顯色zui*，放置4小時，吸收情況穩(wěn)定不變。 1.4副品紅法PRA 副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物，其zui大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點是簡便靈敏，其它醛和酚不干擾測定；缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達(dá)到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術(shù)，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。 1.HMT法 AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高*氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-ｂ]-Ｓ-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點是抗*力強(qiáng)，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴(yán)重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高，zui低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測；缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時間必須嚴(yán)格統(tǒng)一，在顯色體系zui大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。 1.6 溴酸鉀－次甲基藍(lán)法 溴酸鉀－次甲基藍(lán)法原理是在酸性介質(zhì)中，甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍(lán)反應(yīng)，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍(lán)在665nm處有zui大吸收峰，在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。 1.7銀－Ferrozine法 銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+，F(xiàn)e2+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε＝5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。 2.色譜法 色譜法主要有氣相色譜、液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等. 2.1 氣相色譜法GC 氣相色譜法操作簡便，測定線性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4－*肼（DNPH）法和巰基乙胺法。 2.1.1直接法 直接法方法簡單、快速、直接，避免了經(jīng)典分析中需要樣品預(yù)處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點。馬先鋒等報道，樣品經(jīng)柱分離后，用FID檢測，方法檢出限可達(dá)0.01mg/m3?？捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。 2.1.2DNPH法 DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng)，生成2，4－*腙，宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，*除水后，取樣ECD檢測器檢測zui低檢測限為6.2µg/L6.2 pg/μL、許瑛華 等研究化妝品中游離甲醛測定，采用環(huán)己烷萃取生成腙，μECD檢測器檢測，檢測限為5.75µg/L （5.75pg/μL）。該法優(yōu)點是靈敏度高，對低分子量醛的分離非常有效；缺點是儀器設(shè)備要求很高，測定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構(gòu)體的分離問題。 2.2液相色譜法HPLC 液相色譜法甲醛與2，4－*肼（DNPH）反應(yīng)生成腙，衍生化產(chǎn)物醛腙用有機(jī)溶劑萃取富集后，在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋，zui后進(jìn)行色譜測定。Robert J. Kieber 等采用四氯化碳萃取，乙腈稀釋，HPLC分離后，UV308nm檢測，方法的檢測限為0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干擾測定。DNPH法優(yōu)點是檢測限很低；缺點是有其它醛、酮存在，也與DNPH反應(yīng)，將導(dǎo)致分析時間延長及要求流動相梯度。 3.電化學(xué)法 電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法 3.1示波極譜法 示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙?；浔R剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關(guān)系，檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高，適合于測定室內(nèi)空氣中微量甲醛。 3.2吸附伏安法 測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應(yīng)產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6～240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線檢測. 3.3“哥臘"衍生試劑法 原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應(yīng)生成 ，這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵，在電極上較易還原?！案缗D"試劑即為該類衍生試劑。采用“哥臘"試劑與甲醛反應(yīng)生成電活性的產(chǎn)物，在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L，并能同時測定甲醛和乙醛，適宜于空氣中甲醛量的測定。 3.4 熒光法 甲醛與乙酰丙酮在醋酸－醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙?；?1,4-二氫盧剔啶DDL。馬威等使甲醛與乙酰丙酮－乙酰銨反應(yīng)，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加熱20min后，在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定，zui低檢測限為1.4mg/L0.0014μg/mL；蔡貴杰 測定食品中甲醛的zui低檢測限為4.1μg /L（0.041μg /10mL）；樊靜 等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應(yīng)，測定織物中甲醛含量，zui低檢測限為5.8μg /L；而高峰等采用甲醛催化*氧化燦爛甲酚藍(lán)原理測定空氣中的甲醛，100℃水浴5min后，冷卻以終止反應(yīng)，在645nm除測定熒光強(qiáng)度，zui低檢出限為8.4×10-3μg /L（8.4×10-3mg /L），線性范圍為0.03～0.29mg/L；Qijia Fan 等報道，用1,3-環(huán)己二酮CHD的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環(huán)境中微痕量甲醛，在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定，液相zui低檢測限為6nM180ng/L。 熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到人們廣泛的重視，尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測，其優(yōu)點更為突出。 3.5化學(xué)發(fā)光法CL法 該法主要基于沒食子酸－*－甲醛體系的化學(xué)發(fā)光，常薇、李光浩等流動注射－化學(xué)發(fā)光法對空氣、水中的甲醛進(jìn)行測定，zui低檢測限為0.2mg/L（2×10-7g/mL）?；瘜W(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設(shè)備簡單等優(yōu)點。 4.化學(xué)滴定法 化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。 4.1電位滴定法 電位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。隨著AgNO3溶液的加入，體系的電極電位逐漸減小，以電極電位φ對*標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積V作圖得到電位滴定曲線，求得滴定終點體積Vsp，計算锝對應(yīng)的甲醛濃度。 4.2碘量法 碘量法原理為在堿性介質(zhì)（NaOH）中，碘歧化為次碘酸鈉和*，次碘酸鈉氧化溶液中游離的甲醛為甲酸鈉，適當(dāng)酸化，剩余的次碘酸鈉與碘酸鈉又生成碘，以淀粉為指示劑，用*標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)總碘量和*的用量，可對應(yīng)獲得甲醛的量。反應(yīng)為： I2+2OH-=OI-+I-+H2O HCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2O OI-+I-+2H+= I2+H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I- 4.3酸堿滴定法 酸堿滴定法的原理是在弱堿性（pH<9.4）條件下亞*與甲醛反應(yīng)置換出NaOH，以百里*為指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色褪去，根據(jù)硫酸的量對應(yīng)獲得甲醛的量。反應(yīng)為： HCHO+SO32-+H2O=H2COHSO3-+OH- OH-+H+=H2O 除此以外,還有間苯三酚法、離子色譜法、紅外光譜法、薄層色譜－OPLC overpressured layerchromatography等其它分析方法。 由于各種分析方法的靈敏度，準(zhǔn)確度不同，在使用不同的方法測定甲醛含量，需要考慮樣品特點和分析要求以及儀器設(shè)備。 |
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